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    健民集團首次海外擴容的計劃，終于初步塵埃落定。

　　1月27日，健民集團發(fā)布公告稱，公司計劃參與美國FE3 Medical有限責任公司（下稱：“FE3公司”）的B輪融資，目前協(xié)議已正式簽訂。健民集團計劃以每股0.42648美元的價格，認購FE3公司B類優(yōu)先股1289.62萬股，總金額550萬美元。借此契機，健民集團對FE3公司持股比例將達到10.58%。

　　 “這是健民集團在轉型過程中，在盈利點拓展的又一次試水。”國內一知名券商分析師對21世紀經(jīng)濟報道記者指出，F(xiàn)E3公司主營業(yè)務為藥物給藥方式研究，即透皮離子給藥系統(tǒng)的研究，屬于先進的醫(yī)療器械領域，而該技術目前研發(fā)應用領域為貧血患者，具有龐大的市場。

　　 “該項目若按計劃推進，健民集團將成功進軍到醫(yī)療器械領域并與國際前沿醫(yī)療技術接軌。不過，當下美國各類先進技術很多，F(xiàn)E3項目也尚屬于研發(fā)階段，其能否順利推進可能面臨一定的風險。”前述分析師表示。

　　投資醫(yī)療器械領域

　　根據(jù)健民集團的公開資料顯示，F(xiàn)E3公司上述項目的主要研究方向是鐵離子體內遞送研究，目前該項目處于臨床前資料研究階段，并已完成藥物篩選、動物試驗吸收與分布檢測等工作。

　　廣發(fā)證券（000776，股吧）研究員張其立在其一份報告中指出，透皮給藥系統(tǒng)是指通過皮膚表面給藥，藥物通過皮膚進入體循環(huán)產(chǎn)生治療作用，具有不受消化道環(huán)境影響、給藥速度可控、可持續(xù)給藥等優(yōu)點。

　　然而，當下的FE3公司尚屬研發(fā)型公司，直到2008年9月，才啟動A輪融資。截至2015年9月30日，該公司總資產(chǎn)僅為2948萬美元。此番融資則是FE3公司的B輪融資，計劃融資1200萬美元，資金將主要用于FE3公司在2016-2018年三年的研發(fā)投入和廠房建設，人員工資支出和專利維護，咨詢法律等方面的費用。

　　健民集團方面表示，F(xiàn)E3公司的技術健民集團的整體戰(zhàn)略規(guī)劃，并與公司婦兒產(chǎn)品定位具有戰(zhàn)略協(xié)同性。此外，還有助于今后在其他高科技醫(yī)藥產(chǎn)品開發(fā)上可達成更深遠的合作。

　　張其立指出，缺鐵性貧血是一種高發(fā)性疾病，全球約24.8%的人口患有貧血，而中國的貧血患病率約為20.1%，其中半數(shù)是由缺鐵導致的。據(jù)WHO（世界衛(wèi)生組織）統(tǒng)計，中國因缺鐵性貧血導致傷殘調整生命年達250萬年，全球排名第二，因而中國缺鐵性貧血市場具有巨大的市場空間。

　　規(guī)避產(chǎn)品“天花板”困境

　　除了上述產(chǎn)業(yè)布局外，健民集團試水醫(yī)療器械領域的另一意圖則來自于其打破自身瓶頸的訴求。

　　作為國內重要的婦兒醫(yī)藥產(chǎn)品龍頭之一，早前健民集團在兒童補鈣、補血與婦科用藥管線市場上均占據(jù)了一席之地。但在2012年前后，國家開始力推基本藥物制度，健民集團主打的健民生血顆粒、龍牡壯骨顆粒均屬于OTC藥品，制度推行初期公司業(yè)績受牽連。

　　據(jù)悉，2012年，健民集團的核心產(chǎn)品龍牡壯骨顆粒增速降為10%以內，公司整體醫(yī)藥工業(yè)增幅也下降到20%以內。更讓集團焦慮的是，在兒童補鈣市場，迪巧、三精等品牌也先后在全國加大營銷推廣力度，導致公司市占率受到進一步擠壓。

　　為應對劇烈變化的市場，健民集團啟動了新一輪轉型。上述分析師表示，2014年管理層更迭后，公司對產(chǎn)品線進行全面梳理，重新確立龍牡、健民和葉開泰國藥三大系列產(chǎn)品，將市場聚焦在小兒用藥、婦科用藥、特色中藥大品種和高端養(yǎng)生保健等領域。

　　 “在營銷層面，公司還將龍牡壯骨顆粒的包裝重新更換并去庫存，這種"斷臂式"調整，短期拖累了公司2015年業(yè)績。而目前其他轉型思路也尚未完全體現(xiàn)出效果，公司轉型可謂仍處于陣痛期。”該分析師直言。

　　值得注意的是，傳統(tǒng)醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)普遍面臨著增速放緩的尷尬，隱形“天花板”的考驗早已被業(yè)界拷問。“相對而言，醫(yī)療器械仍是毛利更高的產(chǎn)品，屬于集團在醫(yī)藥工業(yè)之外的新贏利點。”