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　　1.先將已采樣的細胞保存液瓶（簡稱標本瓶）編上號碼，然后將標本瓶放入振蕩器，振蕩30秒，使刷頭上的細胞完全脫落到標本瓶保存液中。2.取適量離心管編上與標本瓶相對應的號碼。3.取標本瓶中的液體8ml，經(jīng)過過濾器緩慢加入相對應號碼的離心管中。4.將離心管放入離心機中，以1500轉(zhuǎn)/分，離心3分鐘，取出離心管迅速倒掉上清液。5.將離心管在振蕩器上震蕩20秒，使離心管底部聚集的細胞恢復懸浮狀態(tài)，然后按照編碼順序?qū)㈦x心管放入液基薄層細胞制片機（TIB-AutoPrep 1800）離心管孔。6.將預處理載玻片用染色槽固定在制片機的玻片板上，并在機器上裝上槍頭及配套的試劑。7.打開儀器電源，儀器進行自檢，自檢結(jié)束后，可根據(jù)顯示屏上的指示進行充管操作，充管結(jié)束后用吸水紙將加樣針上掛滴的液體吸干。再根據(jù)儀器提示選擇樣品數(shù)，按確認，按運行，機器進行自動制片和染色操作。8.儀器運行結(jié)束后，取下染色板，倒盡廢液，從染色板上取下已經(jīng)染色的載玻片，放入玻片架。9.將離心管丟棄，根據(jù)制片機顯示屏提示進行排管。排管結(jié)束后，關(guān)閉儀器電源，整理好剩余的試劑，清潔儀器表面。

　　【注意事項】

　　1.本品僅用于體外診斷。2.宮頸細胞標本采集后，應使采集刷刷頭完全浸入保存液中，以使細胞最大限度保留。3.采集標本必須保證新鮮，及時固定，以免細胞自溶。4.如果在操作步驟5發(fā)現(xiàn)沉淀太多，建議加入適量緩沖液，以避免制片上細胞重疊；反之，如果在操作步驟5中發(fā)現(xiàn)沉淀太少，建議機器加樣后，再在染色槽內(nèi)增加適量細胞懸液，以避免制片上細胞數(shù)量不足。5.當室內(nèi)溫度過低時，染色液需要預熱至37℃以保證染色效果。當蘇木素染色液出現(xiàn)沉淀時需要用濾紙過濾。6.蘇木素染色液推薦染色時間為360秒，EA/OG染色液推薦染色時間為50秒。7.每次實驗完成后，務必用蒸餾水沖洗加樣針，并用吸水紙將加樣針上的液體吸干。