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近日，國家科技創(chuàng)新2030“癌癥、心腦血管、呼吸和代謝性疾病防治研究”重大專項（簡稱“四大慢病”重大專項）立項結(jié)果公布。由中山大學(xué)腫瘤防治中心牽頭，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、北京吉因加醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司等單位聯(lián)合申報的“放療聯(lián)合免疫治療晚期非小細(xì)胞肺癌的機制探索和分層治療模式創(chuàng)新”項目獲批立項。

據(jù)悉，科技創(chuàng)新2030重大項目是以2030年為時間節(jié)點，著眼前沿科技、國家重大需求和安全需要，體現(xiàn)國家戰(zhàn)略意圖的重大科技項目和重大工程。四大慢病重大專項聚焦慢病防治科技前沿，旨在集中優(yōu)勢力量開展科研攻關(guān)，推動原創(chuàng)性疾病防診治新技術(shù)、新產(chǎn)品、新方案和新策略等產(chǎn)出，強化科研攻關(guān)對重大慢病防治以及健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)支撐作用。

本項目聚焦于晚期NSCLC放免聯(lián)合臨床實踐中亟需解決的若干關(guān)鍵問題，包括最佳放療分割模式、最優(yōu)免疫靶點的選擇以及潛在治療毒性疊加的挑戰(zhàn)。通過描繪不同放療分割模式免疫景觀，探索放免療效協(xié)同及毒性疊加分子機制，進(jìn)而確定免疫適配靶點。同時明確四種亞型放免最佳模式，推進(jìn)從“one-fits-all”向分層模式轉(zhuǎn)化。此外，構(gòu)建NSCLC多模態(tài)免疫放療數(shù)據(jù)庫，利用液體活檢和蛋白質(zhì)互作檢測技術(shù)篩選并驗證療效和毒性標(biāo)志物。該項目或?qū)⑼苿覰SCLC治療的精準(zhǔn)化和個體化進(jìn)程，對進(jìn)一步提高患者生存率和生存質(zhì)量具有重要意義。

吉因加作為本項目的重要參與方，憑借其全景式、多組學(xué)技術(shù)平臺，以及獨有的 GM-seq 甲基化檢測技術(shù)與MRD檢測技術(shù)，為項目中溯源損傷相關(guān)標(biāo)志物、療效標(biāo)志物和毒性標(biāo)志物的探索提供了堅實的技術(shù)支持。此次承擔(dān)這一重要任務(wù)，是對吉因加在臨床科研領(lǐng)域強大實力與持續(xù)創(chuàng)新能力的高度認(rèn)可，吉因加也將持續(xù)強化科研攻關(guān)，助力慢病防治，為實現(xiàn)健康中國貢獻(xiàn)力量。

近年來，吉因加連續(xù)獲得工信部專精特新“小巨人”企業(yè)、北京市專精特新“小巨人”企業(yè)，獲批建立院士專家工作站、博士后科研工作站、CTONG吉因加聯(lián)合實驗室等。截至目前，公司主持和參與國家和省市級科技項目近40項，并與國內(nèi)外合作機構(gòu)開展的科研合作項目超700項。未來，吉因加將進(jìn)一步強化產(chǎn)學(xué)研合作創(chuàng)新能力，攜手更多臨床科學(xué)家，助力臨床轉(zhuǎn)化，將精準(zhǔn)醫(yī)療的創(chuàng)新成果惠及更多人群。

關(guān)于吉因加

吉因加創(chuàng)立于2015年4月，是誕生于精準(zhǔn)醫(yī)療大背景下的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。公司堅持國產(chǎn)自主戰(zhàn)略，以NGS為底層技術(shù)，面向醫(yī)學(xué)、科技、健康三大業(yè)務(wù)方向，依托全流程智能化平臺，打造NGS臨床應(yīng)用、NGS 科研及精準(zhǔn)醫(yī)療服務(wù)三套全解決方案，堅持走科研到臨床轉(zhuǎn)化，到人人服務(wù)的發(fā)展之路。