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Neuroform Atlas? Stent System 是一種用于治療顱內(nèi)寬頸囊狀動脈瘤的醫(yī)療器械，由 Stryker Neurovascular 公司生產(chǎn)。該產(chǎn)品于 2019 年 5 月獲得美國 FDA 的預(yù)市場批準（PMA），并于 2020 年 8 月進一步獲得后循環(huán)動脈瘤的適應(yīng)癥擴展批準，成為首個且唯一獲批用于后循環(huán)的輔助支架 。此外，該產(chǎn)品還獲得了歐洲的 CE 標記 。

在市場表現(xiàn)方面，Neuroform Atlas? Stent System 在北美腦動脈瘤治療市場中占據(jù)一席之地，尤其是在前循環(huán)和后循環(huán)的治療中顯示出良好的療效和安全性。根據(jù)一項多中心回顧性隊列研究，該支架在 11 個學(xué)術(shù)中心的臨床應(yīng)用中表現(xiàn)出較高的完全閉塞率（Raymond-Roy 分級 I 和 II），分別為 82.9%（術(shù)后）和 89.5%（隨訪時）。此外，歐洲的一項多中心臨床研究也顯示，該支架在治療未破裂動脈瘤患者中的 1 年血管造影隨訪中，完全閉塞率達到 98.9%。

在競爭對手方面，Neuroform Atlas? Stent System 與 LVIS Jr、Pipeline 和 Enterprise 等其他神經(jīng)血管支架系統(tǒng)進行了比較。一項臨床比較研究顯示，Atlas 支架在初始 Raymond 1 閉合率和隨訪時的 Raymond 1 或 2 閉合率方面優(yōu)于 LVIS Jr 支架，同時在支架內(nèi)狹窄率方面也顯著低于后者 。此外，Atlas 支架的血栓栓塞事件發(fā)生率也低于其他同類產(chǎn)品，如 LVIS（6.7%）、Pipeline（5.9%）和 Enterprise（5.9%）。這些數(shù)據(jù)表明，Neuroform Atlas? Stent System 在臨床應(yīng)用中具有較高的安全性和有效性。

然而，盡管 Atlas 支架在前循環(huán)和后循環(huán)的治療中表現(xiàn)出色，但其在某些情況下仍存在局限性。例如，后循環(huán)動脈瘤的治療難度較大，且目前 Atlas 是唯一獲批用于后循環(huán)的輔助支架，因此在這一領(lǐng)域仍需更多的臨床經(jīng)驗和長期隨訪數(shù)據(jù)支持 。此外，一些研究指出，Atlas 支架的使用仍需結(jié)合特定的抗血小板治療方案，并且在某些情況下可能需要聯(lián)合其他技術(shù)（如 Y-stenting）以提高治療效果 。

Neuroform Atlas? Stent System 已獲得 FDA 和 CE 的批準，并在多個臨床研究中顯示出良好的安全性和有效性。與現(xiàn)有競爭對手相比，Atlas 在閉合率、并發(fā)癥率等方面具有優(yōu)勢，但其在后循環(huán)治療中的應(yīng)用仍需進一步驗證。