互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：
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基本信息
| 省份/直轄市 | 貴州 | 地區(qū) | 安順市 |
| 采購(gòu)單位 | 安順市人民醫(yī)院 | ||
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo) | ||
一、基本信息
采購(gòu)人：安順市人民醫(yī)院
采購(gòu)人地址：安順市西秀區(qū)黃果樹大街140號(hào)
采購(gòu)項(xiàng)目名稱：新生兒T組合、兒童血液凈化機(jī)（二次）
項(xiàng)目編號(hào)：ASSRMYY-2025-014
公告時(shí)間：2025年6月5日
報(bào)名截止時(shí)間：2025年6月12日17:00
評(píng)審時(shí)間：2025年6月13日10:00
評(píng)審地點(diǎn)：安順市人民醫(yī)院設(shè)備科會(huì)議室（談判室）
采購(gòu)項(xiàng)目簡(jiǎn)要說(shuō)明
序號(hào) | 設(shè)備通用名稱 | 基本要求 | 數(shù)量 | 單位 | 單臺(tái)采購(gòu)限價(jià) | |||||
1 | 新生兒T組合 | 1. 具備左、右雙通道，可同時(shí)調(diào)節(jié)，亦可單獨(dú)調(diào)節(jié)；調(diào)節(jié)功能：治療時(shí)間、脈沖頻率、起搏次數(shù)、刺激強(qiáng)度。 2. 無(wú)異常雜音，可持續(xù)工作≥10小時(shí)以上。 3. 具有貼片位置提示功能及LED指示。 4. 具備故障后重啟功能。 | 3 | 臺(tái) | ≤6萬(wàn)元 | |||||
2 | 兒童血液凈化機(jī) | 一、性能要求： 1.1、≥10英寸彩色LCD觸摸屏，具備中文操作界面； 1.2、能完成多種治療模式，包括連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過(guò)（CVVH）、連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析（CVVHD）、連續(xù)性靜脈-靜脈血液透析濾過(guò)（CVVHDF）、血漿置換（TPE）、 血液灌流（HP）及在枸櫞酸抗凝模式下的CVVHD、CVVHDF等治療模式； 1.3、≧5泵設(shè)計(jì)（含肝素泵），支持枸櫞酸抗凝功能； 1.4、具備≥4個(gè)電子秤（廢液秤、血泵前泵秤、透析液秤、置換液秤等），誤差±5g，偏差值±0.15%，稱重范圍：0-11kg； 1.5、內(nèi)置置換液、透析液雙加溫器 ，加溫范圍30-45℃； 1.6、具備可活動(dòng)的萬(wàn)向輪，方便移動(dòng)； 1.7、電擊防護(hù)類型安全級(jí)數(shù)I ，電擊防護(hù)程度 CF級(jí)別，具備抗靜電裝置，治療過(guò)程中可同時(shí)使用心電監(jiān)護(hù)等儀器； 1.8、標(biāo)配后備電池：停電后能維持體外循環(huán)≥30分鐘； 1.9、適用年齡范圍：3個(gè)月及以上兒童； 2.0、漏血檢測(cè)器：光學(xué)檢測(cè)，在最大濾過(guò)液流量時(shí)，≤0.5ml/min血漏（HCT=32%）； 2.1、具備漏液監(jiān)測(cè)系統(tǒng)：監(jiān)測(cè)漏液精度≤50ml； 二、治療設(shè)定參數(shù)要求： 2.1、血液流量：10-5000ml/min±10%； 2.2、置換液流量：0-8000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.3、透析液流量：0~8000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.4、PBP液流量：0~4000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.5、病人脫水量：0-2000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.6、廢液流量：0~10000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.7、血漿置換率：0-5000ml/h，可調(diào)節(jié)； 2.8、抗凝劑設(shè)置：精確度±0.2ml；連續(xù)注射流速范圍：0.5~25ml/h，間歇注射量設(shè)定范圍： 0~5ml/h，推注量范圍: 0.1~5ml/h，推注流速：30ml/min； 2.9枸櫞酸抗凝注射鈣泵容量：50ml，連續(xù)輸注范圍：0,2.0~100ml/h，鈣濃度范圍：80~1000 mmol/l； 三、壓力監(jiān)測(cè)參數(shù)要求： 3.1、精確度為讀數(shù)的±10%； 3.2、動(dòng)脈壓力：-300~+450mmHg； 3.3、靜脈壓力：-100~+500mmHg； 3.4、濾器前壓力：-50~+750mmHg； 四、報(bào)警： 具備空氣監(jiān)測(cè)安全、漏血監(jiān)測(cè)安全、壓力限值監(jiān)測(cè)安全、液體平衡監(jiān)測(cè)安全、過(guò)高的跨膜壓監(jiān)測(cè)預(yù)估及濾器中凝血監(jiān)測(cè)預(yù)估等報(bào)警系統(tǒng)； 五、配套耗材：兒童專用濾器膜、一次性使用管路、血液灌流器、血液透析過(guò)濾器、血漿分離器、膽紅素吸附柱等； | 1 | 臺(tái) | ≤35萬(wàn)元 | |||||
其他要求： 1、以上設(shè)備不允許缺項(xiàng)報(bào)價(jià)，必須全部報(bào)價(jià)，同一個(gè)品牌設(shè)備只允許有一家公司被授權(quán)并報(bào)價(jià)； 2、配套耗材及易損件均要求報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表詳見附件3； 2、須完全響應(yīng)《合同專用條款》中所有條款。 | ||||||||||
三、供應(yīng)商資格要求
1.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）或中國(guó)政府采購(gòu) 網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）近三年沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。
2.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，符合國(guó)家法律規(guī)定，有能力提供相應(yīng)商品和服務(wù)的制造商和制造商針對(duì)該產(chǎn)品的授權(quán)代理商。
3.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
4.相關(guān)商務(wù)要求：
4.1設(shè)備付款方式：詳見《合同專用條款》。
4.2交貨地點(diǎn)及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：詳見《合同專用條款》。
四、報(bào)名方式：
符合資格的供應(yīng)商在報(bào)名截止時(shí)間內(nèi)按下列方式報(bào)名：
發(fā)送報(bào)名表及報(bào)名供應(yīng)商資質(zhì)（蓋章后掃描）到電子郵箱報(bào)名，報(bào)名郵箱：（3258221841(at)qq(dot)com）；郵件命名格式：項(xiàng)目名稱+供應(yīng)商名稱，未加蓋公章視為無(wú)效報(bào)名。
五、供應(yīng)商參加評(píng)審時(shí)所需提交的評(píng)審資料（正本一份）（相關(guān)資料須加蓋公章并按順序膠裝成冊(cè)）
1.報(bào)價(jià)表（加蓋公章），格式詳見“附件2：報(bào)價(jià)表模板”，
2.不得為“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的供應(yīng)商，不得為中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中被財(cái)政部門禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商（處罰決定規(guī)定的時(shí)間和地域范圍內(nèi)）。信用查詢時(shí)間為評(píng)審時(shí)間前30天任意時(shí)間節(jié)點(diǎn)，提供“信用中國(guó)”下載的信用報(bào)告及“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)頁(yè)查詢截圖并加蓋公章。
3.提供參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法犯罪記錄的書面聲明（自行聲明）；
4、需提供報(bào)名單位依法為授權(quán)代表在近半年內(nèi)任意一個(gè)月繳納的社會(huì)保險(xiǎn)參保繳費(fèi)證明（個(gè)人），且有社保局蓋章確認(rèn)（電子章亦可）；5.經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（加蓋公章）；
6.經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件（加蓋公章）（根據(jù)所投標(biāo)產(chǎn)品對(duì)該類證件的要求提供）；
7.經(jīng)銷商法人代表身份證復(fù)印件（加蓋公章）；
8.經(jīng)銷商對(duì)參加投標(biāo)人的授權(quán)書原件（加蓋公章），投標(biāo)人是法人的無(wú)需提供，廠家工程師隨投標(biāo)人參加采購(gòu)評(píng)審的，需出具廠家對(duì)工程師的授權(quán)書原件（加蓋公章）；
9.投標(biāo)人身份證復(fù)印件（加蓋公章），同時(shí)帶原件備查；
10.生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（加蓋公章）；
11.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件（加蓋公章）；
12.產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案證》復(fù)印件（加蓋公章）；
13.進(jìn)口產(chǎn)品需提供代理證明材料或注冊(cè)代理商（或生產(chǎn)企業(yè)）對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書（加蓋公章）。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品代理證明材料或注冊(cè)代理商（或生產(chǎn)企業(yè)）對(duì)經(jīng)銷商的授權(quán)書原件（加蓋公章）（若有）；
14.產(chǎn)品配置清單；
15.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)；
16.產(chǎn)品彩頁(yè)資料；
17.質(zhì)量承諾書；
18.投標(biāo)人認(rèn)為需提供的其他相關(guān)資料；
備注：請(qǐng)務(wù)必按要求及順序裝訂成冊(cè)。
六、評(píng)審時(shí)另提供以下資料（6份），供專家評(píng)審。
1.報(bào)價(jià)表（加蓋公章），格式詳見“報(bào)價(jià)表模板”；
2.產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)；
3.產(chǎn)品配置清單；
4.產(chǎn)品彩頁(yè)資料。
七、評(píng)審辦法：
1.資格性審查，本項(xiàng)目由評(píng)審小組綜合審查參加評(píng)審供應(yīng)商資格情況，是否符合采購(gòu)文件的基本資格要求，符合者將進(jìn)入下一步評(píng)審，不符合者將不能進(jìn)入下一步評(píng)審。
2.初步確定擬供貨方，評(píng)審小組根據(jù)各供應(yīng)商產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)，功能配置，售后服務(wù)，報(bào)價(jià)等方面進(jìn)行綜合比較，選擇性價(jià)比最高的產(chǎn)品作為擬中選產(chǎn)品。
3.根據(jù)評(píng)審小組選定擬供貨方提請(qǐng)醫(yī)院相關(guān)會(huì)議決議后，方可確定擬供貨方。
八、采購(gòu)聯(lián)系事項(xiàng)（咨詢時(shí)間均為工作時(shí)間）：
商務(wù)咨詢聯(lián)系人：設(shè)備科 楊老師、王老師：0851-33220005
九、相關(guān)附件
附件1：安順市人民醫(yī)院院內(nèi)采購(gòu)報(bào)名表；
附件2：報(bào)價(jià)表模板；
附件3：配套耗材及易損件報(bào)價(jià)表模板；
附件4：合同專用條款；
附件5：資格性審查表；
重要提示：
1. 以上評(píng)審資料要求密封帶到評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)，資料不清晰的，視為無(wú)效投標(biāo)；
2. 逾期提交響應(yīng)文件的，采購(gòu)人不予受理；
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