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產品說明:正壓接頭,無針輸液接頭
產品說明:正壓接頭,無針輸液接頭
產品說明:BD輸液接頭 分隔膜無針密閉式輸液接頭 385100產品品名:分隔膜無針密閉式輸液接頭(商品名:Q-SyteTM)產品俗稱:BD正壓接頭 輸液
產品說明:正壓留置針具有雙重正壓機制,可保證正壓封管而有效達到合理留置時間,體現留置針實用意義。當注射器拔下時,產生一個正壓,自動
產品說明:正壓接頭,無針輸液接頭
產品說明: 產品標準:YZB/國2658-2014《無針接頭及附件》產品性能結構及組成:無針接頭分為正壓無針接頭和普通無針接頭,正壓無針接頭由鎖定錐...
產品說明:8226;本品均采用進口原料、進口品質。 8226;嚴格遵守無菌操作規(guī)程,用注射器抽取3-4ml生理鹽水,在無針的情況下與正壓無針輸液密閉母端相連,使接頭公端向上進行排氣
產品說明:一次性使用留置針金屬穿刺針前端有回血側孔,在短時間內迅速回血,提高了穿刺成功率。套管采用與組織相溶性好的軟質材料,套管在
產品說明:BD輸液接頭 分隔膜無針密閉式輸液接頭 385100產品說明:產品品名:分隔膜無針密閉式輸液接頭(商品名:Q-SyteTM)產品俗稱:BD正壓
產品說明:產品品名:分隔膜無針密閉式輸液接頭(商品名:Q-SyteTM)產品俗稱:BD正壓接頭輸液接頭英文名: BD Q-Syte Luer Access Split Sep
產品說明:正壓夾留置針具有四大功效:提高穿刺成功率 有效保護血管 確保留置安全 正壓防血栓形成, 更安全:特有的TPU生物材料特性使導管
產品說明:Y-A型留置針由護套、導管組件、針管組件、止流夾、延長管、二通連接座和肝素帽組成,其中導管組件由導管、金屬楔、導管座和隔離
產品說明:適用于無針輸液接頭的保護(本產品僅限一次性使用)
產品說明:(1)持續(xù)正壓;(2)獨特八菱管-全方位物理防血栓;(3)筆筒防針刺裝置-杜絕針刺傷害;(4)透明軟管聚安酯材料-不含增塑劑;
產品說明:美國BD分隔膜無針密閉式輸液接頭385100美國BD分隔膜無針密閉式輸液接頭385100產品說明:BD輸液接頭 分隔膜無針密閉式輸液接頭 385
產品說明:一次性使用靜脈留置針使用說明書【產品名稱】一次性使用靜脈留置針【規(guī)格型號】型號:Ⅱ-A2和Ⅱ-B2;規(guī)格:0.6×16mm、0.7×19mm
產品說明:一次性使用靜脈留置針由導管組件、針管組件及輸液接頭組成。其中導管組件由套管、套管座、外延管、外延管接頭、阻斷裝置組成;針
產品說明: 產品標準:YZB/國3010-2011《一次性使用無針密閉輸液接頭》產品性能結構及組成:C2000型由:開關、O型圈、圓錐接頭、鎖定錐頭、保護...
產品說明:一次性使用靜脈留置針使用說明書【產品名稱】一次性使用靜脈留置針【規(guī)格型號】型號:Ⅱ-A2和Ⅱ-B2;規(guī)格:0.6×16mm、0.7×19mm
產品說明: 產品標準:YZB/國7053-2012《一次性無菌輸液接頭》產品性能結構及組成:一次性無菌輸液接頭,由活塞、注射座、鎖母、護帽、密封圈、...
產品說明:產品名稱持續(xù)正壓通氣治療機管理類別第二類型號規(guī)格無結構及組成/主要組成成分治療機主要由主機、適配器、可選附件/配件(濕化器
產品說明:匯聚全球優(yōu)勢資源 打造圣光優(yōu)質產品 1、高彈軟管,冬天不打折; 2、尼普洛鋼針剛性好,針尖鋒利;&...
產品說明:一次性使用靜脈留置針 【產品名稱】 一次性使用靜脈留置針【生產許可證】 豫食藥監(jiān)械生產許20150088號【注冊證號】 國械注準2015
產品說明:注射器正壓泄漏測試儀技術指標:操作界面:簡體中文/英文測試標準:GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》ISO7886-1-2017《一次
產品說明:1、特點:該產品在導管座的后端將原有固定不可移動的隔離塞,重新設計為可前后移動具有一定行程的螺旋活塞裝置,一體化結構,旋
產品說明:輸液器正壓測試儀主要用于測定醫(yī)用輸液器的物理特性,是鑒定輸液器正壓物理性能的重要手段之一。采用PLC可編程控制器、壓力傳感
產品說明:醫(yī)用注射器器身密合性正壓測試儀技術指標:操作界面:簡體中文/英文測試標準:GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》ISO7886-1-2
產品說明:醫(yī)用注射器正壓測試儀技術指標:操作界面:簡體中文/英文測試標準:GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》ISO7886-1-2017《一次
產品說明:獨特的定位設計:防止Y型連接管在穿刺皮膚時滑落到持針板下方,妨礙操作。穿刺鋼針上側孔設計:快速觀測回血。特別有利于血壓偏低、血管過細等困難置管病例。日本進口鋼針,并且針...
產品說明:一次性使用靜脈留置針 頭皮式(A型)1.使用指南: 1)產品使用必須符合醫(yī)療部門相關操作規(guī)范及相關法規(guī)的要求,僅限于經培訓的醫(yī)