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基因檢測試劑盒
CYP2C19基因檢測試劑盒（DNA微陣列芯片法） 規(guī)格：12人份/盒 儲存條件：-20℃ 有效期：1年 產品注冊證編號：國食藥監(jiān)械（準）字2009第3400723號 檢測樣本：EDTA抗凝外周全血，樣本用量：0.5ml 檢測周期：從樣本處理到出報告約需5小時。 產品性能指標：最低檢出限：20ng 基因組DNA。檢出率：98.55% 正確性：99.70%。 檢測原理：本試劑盒采用從人外周血細胞中提取基因組DNA的方法；用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經過PCR擴增后，將帶生物素標記的擴增產物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進行特異雜交反應，并通過酶促顯色反應，使特異性雜交信號呈現(xiàn)出顏色；通過對芯片進行掃描，得到樣品DNA擴增產物與每個基因位點的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像；經過軟件分析該圖像，判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟： 上述操作過程，除樣本處理需手工操作，PCR由PCR擴增儀自動完成，與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成，芯片檢測和出報告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標準化的操作過程充分保證了結果的準確性和重復性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件
MTHFR基因檢測試劑盒
全國獨家產品，專利保護1、擁有PCR實驗室的醫(yī)院或者科研機構均可開展本項目檢測； 2、方法經典，結果可靠； 3、預測心腦血管疾病發(fā)生風險，指導個體化更安全有效用藥； 4、中國高血壓人群基因突變率高達25%； 適用范圍： 1）原發(fā)性高血壓 2）伴有同型半胱氨酸（HCY）升高的高血壓患者 3）伴有高血脂，高血糖等高危因素的高血壓患者 4）已發(fā)生心腦血管疾病的患者 5）有心腦血管疾病家族史的人群
B-raf基因突變檢測試劑盒
特點 8226;操作簡便快捷——通過實時熒光PCR方法進行檢測分析，90分鐘即可獲得檢測結果。 8226;專利技術——采用新型探針技術，檢測效果優(yōu)于傳統(tǒng)Sanger測序法和焦磷酸測序等技術。 8226;靈敏度高——最低檢測限為5個基因拷貝或更低。 8226;選擇性好——可在混有野生型基因組DNA情況下，檢測出0.1%的突變基因。
ALDH2基因檢測試劑盒
本試劑盒用于體外定性檢測從人外周血提取的DNA中線粒體乙醛脫氫酶2基因（ALDH2）多態(tài)性，為具有低活性線粒體乙醛脫氫酶2的高危人群提供輔助診斷。研究文獻[1-6]表明，線粒體乙醛脫氫酶2活性降低對硝酸甘油的療效降低以及對酒精代謝解毒能力的降低均有影響。舌下含服硝酸甘油片是抗冠心病心絞痛急性發(fā)作的常規(guī)首選方法，但該藥的臨床有效性常因人而異，有的人服用之后并無療效。目前尚無法統(tǒng)計有多少人因服用硝酸甘油無效而死亡。在國家863科技攻關計劃和上海市科委支持下，復旦大學生命科學學院、國家人類基因組南方研究中心、瑞金醫(yī)院的科研人員，經過近4年的研究發(fā)現(xiàn)，人體內的“線粒體乙醛脫氫酶2”（ALDH2）是硝酸甘油的有效代謝物一氧化氮形成的關鍵。如果病人基因中攜帶有ALDH2（Glu504Lys）突變，乙醛脫氫酶2的硝酸脂酶活性會降低10倍以上，使硝酸甘油無法產生一氧化氮，難以發(fā)揮藥效，這一研究成果發(fā)表在國際權威雜志《臨床醫(yī)學研究》上。在亞洲人群中，30%-50%的個體都攜帶有ALDH2*2突變。因此，今后醫(yī)生在臨床使用硝酸甘油的過程中，必須考慮先檢測病人的ALDH2基因型，減少用藥無效導致的意外死亡。
k-ras基因突變檢測試劑盒
試劑盒特點： ●可檢測病理切片，新鮮組織、血液等多種形式的樣本，操作簡便，檢測周期3 小時。 ●靈敏度達國際領先水平，可穩(wěn)定檢出100：1 的體細胞突變基因。 ●可在普通熒光定量PCR儀上操作，檢測通量高。
EGFR基因突變檢測試劑盒
產品名稱：人類EGFR基因突變檢測試劑盒檢測方法：熒光PCR-HRM法產品規(guī)格：12反應/盒產品鏈接：www.helixgen.com.cn產品特點：1）適用樣本：適合新鮮組織或石蠟包埋組織2）適用儀器： Roche LightCycler® 480或其他帶HRM分析模塊的PCR儀3）模板范圍：10-20 ng DNA模板量4）操作特點：一次加樣，單管反應，90分鐘完成檢測5）結果判讀：參照試劑盒標準品，由分析軟件自動分組直接判讀結果6）檢測通量：一次可以檢測多至96個樣本
C-KIT基因突變檢測試劑盒
產品名稱：人類CKIT基因突變檢測試劑盒檢測方法：熒光PCR-HRM法產品規(guī)格：12反應/盒產品鏈接：www.helixgen.com.cn產品特點：1)適用樣本：適合新鮮組織或石蠟包埋組織2)適用儀器：Roche LightCycler 480或其他帶HRM分析模塊的PCR儀3)模板范圍：10-20 ng DNA模板量4)操作特點：一次加樣，單管反應，90分鐘完成檢測5)結果判讀：參照試劑盒標準品，由分析軟件自動分組直接判讀結果6)檢測通量：一次可以檢測多至96個樣本
C-KIT基因突變檢測試劑盒
產品名稱：人類CKIT基因突變檢測試劑盒檢測方法：熒光PCR-HRM法產品規(guī)格：12反應/盒產品鏈接：www.helixgen.com.cn產品特點：1)適用樣本：適合新鮮組織或石蠟包埋組織2)適用儀器：RocheLightCycler®480或其他帶HRM分析模塊的PCR儀3)模板范圍：10-20ngDNA模板量4)操作特點：一次加樣，單管反應，90分鐘完成檢測5)結果判讀：參照試劑盒標準品，由分析軟件自動分組直接判讀結果6)檢測通量：一次可以檢測多至96個樣本
地中海貧血基因檢測試劑盒
一、對α、β地貧進行基因確診，結果準確可靠。 同時檢測α地貧3種缺失型：α3.7、-α4.2和—SEA。 可檢出無臨床癥狀的靜止型α地貧（α3.7、-α4.2和—SEA）， 可廣泛用于地中海貧血的篩查，減少重癥地貧兒的出生，是 傳統(tǒng)方法不能實現(xiàn)的。 二、可對患者β地貧進行臨床診斷，確定具體的基因突變型，檢出率在98%以上，結果客觀可靠。 可對17個位點（8個常見位點及9個少見位點）的18種突變進行檢測，檢測通量大。 合理的探針設計明顯減少了非特異性雜交反應的發(fā)生。 位點設計更合理，絕大部分突變位點都有相應正常對照，結果易于判定。 設置了7個內對照位點，增加了實驗結果的可靠性。
人類BRAF基因突變檢測試劑盒
產品名稱：人類BRAF基因突變檢測試劑盒 注冊證編號：國械注準20153400157 檢測方法：熒光PCR法 產品規(guī)格：24測試/盒 產品鏈接：www.helixgen.com.cn 產品特特點：1）適用樣本：適合新鮮組織或石蠟包埋組織；2）適用儀器：ABI 7500、ABI 7500 Fast、Roche LightCycler® 480等；3）檢測范圍：50-1000ng DNA模板量；4）操作方式：一次加樣，單管反應，120分鐘完成檢測；5）結果判讀：不需要人工計算ΔCT值，可直接判讀結果；6）質量控制：同步設置陰陽性對照；7）檢測通量：一次可以檢測多至96個樣本。
MTHFR C677T基因檢測試劑盒
MTHFR C677T基因檢測試劑盒是本公司運用獲得了美國中國雙專利、全球獨特唯一的新型納米材料GoldMag金磁微粒研發(fā)生產的試劑盒。本
人EGFR 基因 突變檢測試劑盒
人EGFR基因突變檢測試劑盒（PCR熒光法）基本信息注冊證號：國械注準20153401994預期用途：用于檢測EGFR 18～21外顯子上與腫瘤靶
葉酸基因檢測 母嬰基因檢測
葉酸吸收利用能力基因檢測 中國人的葉酸大數(shù)據 1997年衛(wèi)生部開始推薦孕婦補充葉酸，增補劑量是400微克/天。但是每位孕婦葉酸遺傳
葉酸基因檢測 母嬰基因檢測
葉酸吸收利用能力基因檢測 中國人的葉酸大數(shù)據 1997年衛(wèi)生部開始推薦孕婦補充葉酸，增補劑量是400微克/天。但是每位孕婦葉酸遺傳
EGFR基因突變檢測熒光PCR試劑盒
熒光PCR法檢測EGFR基因29種突變，靈敏度約為0.1～1%(突變含量)，高于普通測序法(20%)和焦磷酸測序法(5%)，操作簡便靈敏度高，成本低。
K－ras基因突變檢測試劑盒
特點 8226;操作簡便快捷——通過實時熒光PCR方法進行檢測分析，90分鐘即可獲得檢測結果。 8226;專利技術——采用新型探針技術，其檢測結果優(yōu)于傳統(tǒng)Sanger測序法和焦磷酸測序等技術。 8226;靈敏度高——最低檢測限為5個基因拷貝或更低。 8226;選擇性好——可在混有野生型基因組DNA情況下，檢測出1%甚至0.1%的突變基因。
CYP2C19基因檢測試劑盒
個體化用藥基因診斷產品 在對藥物不良反應的各種檢測手段、方法中，P450藥物快慢代謝的檢測，是被醫(yī)學界最為關注的個體化用藥檢測技術。特別是CYP2D6（目前已知存在48種等位基因）和CYP2C19（目前已知存在8種等位基因）。 P450酶系組成復雜，由基因多樣性控制，稱為P450基因超家族。目前已知至少有12個亞族。許多P450具有遺傳多態(tài)性，這是引起個體間及種族間對同底物代謝能力不同的原因之一。由于P450的遺傳多態(tài)性（genetic poly mＯＲ phism），使藥物代謝存在著種族和個體差異，尤其是CYP2C19 和CYP2D6。一般分為四種表型，即超快代謝（UM）、快代謝型（EM）中代謝型（MM）和慢代謝型（PM）。 很多藥物需要長期服用。雖然正常情況下，這些藥物的副作用不是很大，但如果對于藥物代謝慢的人群，長期按正常劑量服用，就會出現(xiàn)嚴重毒副作用：主要是肝損害、造血系統(tǒng)損害、中樞神經系統(tǒng)損害等，嚴重時可導致死亡。
藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒
"智海"—藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒 （零售430元左右，各地不同） 海歸研發(fā)，高科技產品，專利，獨家，國內空白，主要針對孕婦、新生兒市場潛力巨大，熒光PCR法檢測，方便快捷，取樣判讀簡單，歡迎業(yè)內朋友咨詢洽談,,合作共贏,共同成長。
業(yè)務咨詢
